CERTICAN 0,25MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

certican 0,25mg tableta

novartis s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 0,25mg - everolimus

CERTICAN 0,75MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

certican 0,75mg tableta

novartis s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 0,75mg - everolimus

Ibandronic Acid Sandoz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - kyselina ibandronová - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - léky pro léčbu onemocnění kostí, bisfosfonáty - kyselina ibandronová sandoz je indikován k prevenci skeletálních příhod (patologické zlomeniny, kostní komplikace vyžadující radioterapii nebo chirurgický zákrok) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami.

CaniLeish Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum vylučuje sekretované proteiny - imunologická léčba - psi - pro aktivní imunizaci leishmania-negativní psy od šesti měsíců věku snížit riziko vzniku aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s leishmania infantum. Účinnost vakcíny byla prokázána u psů podrobených vícenásobnému vystavení parazitům v oblastech s vysokým infekčním tlakem. nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. doba trvání imunity: 1 rok po poslední očkování.

Rabigen SAG2 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - živý oslabený virus vztekliny, kmen sag2 - Živé virové vakcíny - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - pro aktivní imunizaci červených líšků a psíků mývalů, aby se zabránilo infekci virem vztekliny. doba trvání ochrany je nejméně 6 měsíců.

Raptiva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriáza - imunosupresiva - léčba dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou, kteří nedostatečně reagovali na, nebo kteří mají kontraindikovanou nebo netolerují léčbu včetně cyklosporinu, methotrexátu a puva (viz bod 5. 1 - klinická účinnost).